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AML是高度异质性造血干细胞克隆性疾病，是成人急性白血病中最常见类型，严重威胁人类生命安全。目前AML的发病机制仍不是十分明确，不同病患在临床表现、免疫分型、染色体、融合基因、药物敏感性及预后等方面各不相同。不同的AML分型往往伴随着不同的抗原表达，具有独特的特点，识别这些特点对明确诊断、方案定制及预后评估等有重要意义。
研究证实，CD133和CD44在多数实体肿瘤中广泛表达，是具有较高诊断价值的肿瘤标志物，是目前较公认的肿瘤干细胞表面标志物。CD133作为HSOC表面抗原，在正常以及异常的造血组织和非造血组织中，均有表达，随着细胞的分化，CD133的表达会减弱，甚至是消失。Heo SK等研究表明，AML患者的骨髓中CD133细胞高表达，在分离自AML和慢性髓细系白血病（chronic myeloid leukemia,CML）患者的骨髓培养中显著检测到白血病干细胞（leukemia stem cells,LSC），研究结果说明AML中的CD133细胞潜在地充当了LSC。
CD11b在白血病的原始细胞、自然杀伤细胞、成熟的单核细胞、粒细胞中表达，分布在骨髓的单核细胞表面，介导间质和细胞之间的黏附，在造血细胞发育过程中，原单核细胞以及髓系祖细胞阶段能够最早检测到CD11b，且随着细胞的分化，CD11b表达降低。CD11b高表达出现在原始的单核细胞的表面，其异常表达会导致白血病细胞的生物学行为（浸润和移行）发生改变，对髓性原始细胞的侵袭性造成影响。
来自济南市第八人民医院的魏孝艾等研究人员通过50例AML患者作为试验组，以及良性血液病患者20例作为对照组，通过比较分析两组CD133、CD44、CD11b阳性表达情况，试验组CD133阳性率、CD44阳性率、CD11b阳性率分别为42.00%、52.00%、46.00%，明显高于对照组的10.00%、5.00%、15.00%，说明AML患者CD133、CD44、CD11b阳性表达较高。
CD133阴性、CD44阴性、CD11b阴性的CR率分别为57.14%、70.83%、59.26%，明显高于CD133阳性、CD44阳性、CD11b阳性的23.53%、14.29%、22.22%，说明CD133、CD44、CD11b阳性患者治疗疗效较差。
ML患者CD133、CD44、CD11b阳性表达较高，且CD133、CD44、CD11b阳性患者治疗疗效较差，复发率较高，预后生存较差，因此临床可对CD133、CD44、CD11b阳性表达的AML患者给予相应的干预治疗，以提高患者OS率，改善预后。
参考文献：
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- Heo SK,Noh EK,Ju LJ,et al.CD45 dimCD34+CD38-CD133+cells have the potential as leukemic stem cells in acute myeloid leukemia[J].BMC Cancer,2020,20(1):285.
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