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艾草花粉是全球主要的空气传播过敏原，其主要成分Art v 1诱导的IgE反应，受MHC II类分子限制，是过敏性鼻炎和哮喘的关键诱因。过敏原特异性免疫疗法（ASIT）是唯一能改变疾病进程的治疗方式，包括皮下注射（SCIT）和舌下含服（SLIT）。
哈萨克斯坦国立大学国际疫苗学中心近期在《npj Vaccines》期刊发表了相关研究（DOI: https://doi.org/10.1038/s41541-025-01112-1），首次在实验动物模型中系统比较了基于重组Art v 1（rArt v 1）的SCIT与SLIT疗法，为艾草过敏的精准免疫治疗提供了关键实验依据。
Figure 1 文章标题、作者及期刊信息
研究首先使用普健生物提供的rArt v 1重组质粒在E. coli C41中成功表达，并纯化获得rArt v 1蛋白，为验证所表达蛋白的特性，使用了来自AtaGenix的商业化rArt v 1蛋白 (crArt v 1) 作为对照。SDS-PAGE分析显示，自制rArt v 1与AtaGenix提供的crArt v 1在电泳行为上相似，但与天然糖基化的Artemisia vulgaris花粉提取物中的Art v 1相比，分子量较低。
Figure 2 SDS-PAGE验证图
接着，研究团队以BALB/c小鼠为模型，通过腹腔注射艾草花粉提取物致敏后，分别给予重组Art v 1（rArt v 1）联合Montanide ISA-51佐剂皮下注射的SCIT组、rArt v 1舌下含服的SLIT组，并设置商业天然提取物SLIT疫苗组、致敏未治疗的阳性对照组和未致敏未治疗的阴性对照组，通过检测体液免疫指标、细胞免疫因子、气道反应性及肺组织病理变化，比较两种疗法的免疫调节效应与治疗效果。
Figure 3 实验时间节点流程图
研究显示，两种疗法均能抑制过敏引发的总IgE升高。免疫机制上，SCIT通过增强特异性抗体（IgG）及干扰素（IFN-γ），激活了对抗过敏的全身免疫反应；而SLIT 则通过提升呼吸道局部的IgA抗体，加强了黏膜层面的免疫保护。两者都能减轻过敏导致的耳朵肿胀、呼吸道敏感及肺部炎症。其中SCIT在控制肺部炎症上效果更突出，显著优于未治疗的过敏组，接近健康状态。
Figure 4 不同形式的ASIT对过敏原诱导的耳肿胀、气道反应性和过敏原诱导的肺部炎症的影响
小结
基于重组过敏原rArt v 1的两种免疫疗法（SCIT与SLIT）通过不同作用路径发挥疗效，在免疫应答特征、起效速度及适用人群上存在显著差异。以下从关键维度解析两者的核心区别：
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SCIT（皮下注射） |
SLIT（舌下含服） |
核心差异 |
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起效速度 |
快（3周显效） |
较慢（6周稳定） |
佐剂加速免疫应答vs黏膜渐进式保护 |
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抗体类型 |
IgG2a为主（Th1 抗炎） |
IgA为主（黏膜防御） |
全身免疫调节vs局部屏障加固 |
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总IgE 控制 |
接近健康水平 |
平稳未升高 |
SCIT 更擅长 “降 IgE 治本” |
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适用场景 |
中重度哮喘患者 |
轻中度过敏或偏好无创治疗者 |
重症首选 vs 温和长期防护 |
本文中商业化rArt v 1蛋白 (crArt v 1)，以及包含密码子优化的Artv1基因重组质粒均由普健生物提供，作为艾蒿花粉中最主要的过敏原，Art v 1是引起IgE介导的过敏反应的关键成分，其T细胞表位具有MHC II限制性，表现出显著的免疫优势性。
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