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七月，普健生物继续以专业的技术为多项科研项目提供支持，协助一线科研人员推动多个前沿课题取得阶段性成果。近期，若干由普健关键技术支持的研究成果相继发表在《Immunity》《Molecular Psychiatry》等国际知名期刊，涵盖自身免疫疾病、神经认知障碍、胆管癌、杆状病毒及植物活性成分佛手柑素等多领域，体现了当前生命科学研究的多元与深度。我们也在这一过程中，见证了普健生物的技术服务如何参与并助力科学探索的每一步。
标题：Cognate interaction-dependent pathogenicity of meningeal B cells drives neuroinflammation relapse
期刊：Immunity
影响因子：26.3
作者单位：西湖生命科学与生物医学实验室
本研究探讨了脑膜B细胞在驱动中枢神经系统（CNS）自身免疫疾病，特别是多发性硬化（MS）复发中的作用。B细胞在MS病理中起关键作用，但脑膜B细胞的具体机制尚不清楚。研究发现，自反应性脑膜B细胞通过与T细胞的同源相互作用和抗原呈递，加速实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的发病，触发中性粒细胞-内皮细胞炎症循环。选择性耗竭脑局部B细胞显著减轻EAE复发。研究结论认为，靶向脑膜B-T细胞相互作用是治疗复发性MS的潜在策略，强调脑局部B细胞是关键病理驱动因素。
AtaGenix为研究定制合成了重组小鼠MOG（髓鞘少突胶质细胞糖蛋白），用于诱导EAE实验模型，模拟MS样自身免疫反应。该蛋白在研究中支持了脑膜B细胞致病性及B-T细胞相互作用的探索，为研究炎症机制和治疗策略提供了坚实数据基础。
标题：Targeting complement C3/C3aR pathway restores rejuvenation factor PF4 and mitigates neurocognitive impairments in agerelated perioperative neurocognitive disorders
期刊：Molecular Psychiatry
影响因子：10.1
作者单位：福建医科大学附属第一医院
本研究主要探讨了老年术后神经认知障碍（PND）的机制及治疗策略。PND与补体C3/C3a通路激活和血小板因子4（PF4）减少有关，影响神经发生及认知功能。研究通过小鼠模型发现，术后C3/C3a通路过度激活导致PF4水平下降，引发神经炎症和认知障碍。实验使用C3抑制剂CR2-crry干预，发现其可显著恢复PF4水平，增强神经发生，改善术后7天的认知功能（如新物体识别测试表现）。开放场测试显示运动功能无显著差异，表明干预特异性针对认知。结论提出，靶向C3/C3a通路可减轻PND的长期影响，为治疗老年术后认知障碍提供了新策略。
AtaGenix为本研究定制合成了CR2-crry蛋白，一种选择性C3抑制剂，用于术前30分钟静脉注射。该产品通过抑制C3/C3a通路激活，显著恢复PF4水平，减少神经炎症，促进神经发生，从而改善小鼠的认知功能。
标题：Targeting the ROCK2/UBA52/DRP1 axis enhances ferroptosis and overcomes pemigatinib resistance in Cholangiocarcinoma
期刊：Cell Death & Disease
影响因子：9.6
作者单位：江西肿瘤医院
本研究探讨了胆管癌（CCA）中ROCK2/UBA52/Drp1轴在培美格尼单抗耐药中的作用。背景指出，胆管癌预后差，培美格尼单抗是唯一FDA批准的靶向药物，但耐药性限制其疗效。研究通过建立耐药细胞系、siRNA测序及TCGA数据分析，发现ROCK2在耐药CCA细胞中高表达，抑制铁死亡（ferroptosis），导致耐药。机制上，ROCK2通过与UBA52竞争性结合稳定Drp1，抑制其泛素化降解，促进线粒体分裂和氧化应激，从而抑制铁死亡。实验通过敲低ROCK2或过表达UBA52逆转耐药，增强铁死亡和细胞凋亡。结论提出，靶向ROCK2/UBA52/Drp1轴可克服培美格尼单抗耐药，为CCA治疗提供新策略。
AtaGenix为研究提供了纯化的GST、GST-UBA52、His-ROCK2和His-Drp1蛋白，用于体外实验验证ROCK2与Drp1、UBA52的相互作用。这些蛋白在Co-IP和Western blot分析中起到关键作用，阐明ROCK2通过竞争性结合UBA52稳定Drp1的机制，支持了ROCK2/UBA52/Drp1轴在耐药中的核心作用。
标题：Baculovirus enhances arginine uptake and induces mitochondrial autophagy to promote viral proliferation
期刊：PLOS Pathogens
影响因子：4.9
作者单位：华南农业大学
本研究主要探讨了杆状病毒（BmNPV）如何通过调控宿主氨基酸代谢促进病毒增殖。病毒作为专性寄生虫依赖宿主代谢重编程以满足复制需求，BmNPV对蚕桑产业造成重大损失，但其代谢调控机制尚不清楚。研究通过靶向代谢组学发现，BmNPV偏好利用精氨酸等氨基酸，且感染后期蚕血淋巴中精氨酸等氨基酸显著增加。实验证实，精氨酸转运蛋白Slc7a6表达受BmNPV诱导上调，促进精氨酸摄取；敲除Slc7a6后，细胞内精氨酸减少，病毒复制受抑。此外，BmNPV通过诱导线粒体自噬补充细胞内精氨酸，支持病毒增殖。结论提出，BmNPV通过“外源摄取-内源供给”模型调控氨基酸代谢，为理解病毒-宿主代谢交互提供了新视角。
AtaGenix为本研究定制了ATG8兔多克隆抗体，用于检测BmNPV感染诱导的线粒体自噬水平。该抗体在Western blot分析中用于评估ATG8-PE转化，验证BmNPV通过自噬维持精氨酸供应的机制。
标题：Bergamottin, A Natural Bioactive Compound, Inhibits Dabie Bandavirus Infection In Vitro and In Vivo
期刊：JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY
影响因子：4.6
作者单位：中国科学院武汉病毒研究所
本研究主要探究了天然生物活性化合物佛手柑素（Bergamottin）对达比班达病毒（DBV，严重发热伴血小板减少综合征病毒）的抑制作用。DBV是一种高致病性病毒，缺乏有效治疗手段，急需新型抗病毒药物。研究通过体外和体内实验发现，佛手柑素通过抑制病毒复制和膜融合显著降低DBV感染水平。体外实验显示其对Vero B6细胞的病毒核蛋白（NP）表达和病毒滴度有显著抑制作用；体内实验表明，佛手柑素可延长小鼠存活时间并减少病毒载量。研究结论认为，佛手柑素具有潜在的抗DBV治疗价值，为开发新型抗病毒药物提供了新方向。
AtaGenix为本研究提供了兔抗DBV核蛋白（NP）抗体定制服务，用于固定细胞后检测DBV感染水平。该抗体在体外实验中用于免疫荧光和Western blot分析，精确检测病毒核蛋白表达，验证佛手柑素的抗病毒效果。
普健生物的技术助力科研人员突破诸多研究瓶颈，取得了一系列重要发现。小编将坚持每月为大家带来这样的文献汇总，持续聚焦普健生物相关的前沿研究。也希望大家能通过这个系列，更加深入全面地认识普健生物的无限潜力和广泛影响力。截至目前，已有400余篇文献引用了普健生物的一站式蛋白抗体开发技术服务。展望未来，普健生物将继续全力支持科研工作，推动技术创新与突破。为感谢大家的持续支持，普健生物将一如既往地提供高质量的服务，我们的文献奖励活动也将长期有效。凡是在发表的论文中引用普健生物的技术服务并标注：
中文：普健生物(武汉)科技有限公司;
英文：AtaGenix Laboratories Co., Ltd.(Wuhan), Wuhan, PR China
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