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十月，普健生物继续为多项科研项目提供核心技术支持，助力团队在前沿研究中取得新进展。近期，多项成果在《Cell》《Nature Plants》等国际期刊发表，研究方向涵盖昆虫细菌共生系统、中性粒进化循环模型、运动退行性疾病等领域，体现了生命科学探索的持续拓展与深入。普健生物的技术服务在其中发挥了关键作用，推动科研成果的不断产出。
No. 1
标题：Bacterial tubular networks channel carbohydrates in insect endosymbiosis
期刊：Cell
影响因子：42.5
作者单位：里昂国立应用科学学院
自然界存在广泛的共生现象，特别是营养内共生关系，其中宿主细胞（如昆虫的细菌细胞）容纳内共生细菌，形成“代谢工厂”，通过广泛的代谢交换来补充宿主在限制性饮食下的营养需求。研究人员以米象和其内共生细菌为模型，该细菌为宿主提供维生素、氨基酸等营养，尤其是从碳水化合物代谢产生苯丙氨酸和酪氨酸，用于宿主表皮合成。先前基因组和转录组研究显示，内共生细菌基因组中转运蛋白基因少，而宿主细菌细胞富含碳水化合物，但交换机制不明。研究通过高压冷冻（HPF）结合体积电子显微镜和原位高分辨率化学分析等技术，揭示内共生细菌产生复杂的膜管状网络（tubenets），这些约20 nm直径的结构连接细菌并大幅增加与宿主细胞质的交换界面。分析显示tubenets和宿主囊泡富含碳水化合物，表明其用于高效获取宿主提供的糖类底物，以支持细菌生长和营养合成。结论认为，这种细菌策略与多细胞生物收敛进化，增强营养吸收；在Sitophilus属中，tubenets的出现与细菌负载和宿主生态适应相关，强调内共生细菌主动参与代谢交换。该研究突显细菌在细胞内生活中的适应机制，并为理解寄生与互利关系的营养转移提供新视角。
AtaGenix为本研究定制了兔多克隆抗Lpp抗体（anti-Lpp antibody），用于免疫金标记实验，证实tubenets由细菌外膜延伸形成而非宿主来源，与anti-LPS和anti-OmpC标记共同构成“三重证据”，奠定tubenets为细菌主动构建的营养通道的结构基础，直接支撑其高效摄取宿主碳水化合物的功能结论。
No. 2
标题：conserved adaptor orchestrates co-secretion of synergistic type VI effectors in gut Bacteroidota
期刊：Cell Host & Microbe
影响因子：18.7
作者单位：山东大学
肠道拟杆菌门细菌是人体肠道菌群的关键组成部分，其通过六型分泌系统（T6SS）向邻近细菌注射毒性效应因子，在种间竞争中占据优势，进而塑造肠道菌群结构并影响宿主健康，这一机制是当前肠道微生物研究的核心方向之一。本研究聚焦该领域，深入探究拟杆菌 T6SS 效应因子的分泌与作用机制，发现脆弱拟杆菌中存在两种功能互补的效应因子 ——BtpeA（类 ColM 磷酸酶）和 BtaeB（肽聚糖酰胺酶），二者并非独立发挥作用，而是通过与保守衔接蛋白 BtapC 结合形成稳定复合物，经 T6SS 实现协同分泌。进一步研究证实，该 “衔接蛋白介导的效应因子共分泌” 机制在肠道拟杆菌门中具有广泛保守性，且能有效提升细菌在小鼠肠道中的定植适应性，为理解肠道菌群互作规律、开发菌群调控策略提供了全新的分子机制基础。
AtaGenix为本研究定制了针对 BtpeA、BtaeB、BtapC 及 Hcp1 的四种兔多克隆抗体，这些抗体经抗原亲和纯化等工艺制备，具备高特异性与亲和力，可精准识别靶蛋白。依托这些抗体，明确BtpeA、BtaeB的分泌依赖BtapC且与T6SS 活性（以 Hcp1 为指示）相关；捕获并鉴定出 VgrG-BtpeA-BtaeB-BtapC 四元复合物，证实衔接蛋白 BtapC 介导效应因子组装的分子机制。
No. 3
标题：Pancentromere landscape and dynamic evolution inBrassica plants
期刊：Nature Plants
影响因子：13.6
作者单位：北京大学
中心粒作为染色体分离的关键结构，其功能高度保守，但序列和蛋白（如CENH3）在物种间快速进化。然而，由于中心粒富含重复序列，组装困难，导致对其景观了解不足。Brassica属植物（如白菜、芥菜、油菜）与拟南芥密切相关，具有多样形态型和杂交形成的异源四倍体，是研究种内/间中心粒进化的理想系统。研究通过生成B. rapa（AA基因组）7种形态型的端到端（T2T）完整基因组组装，以及B. juncea（AABB）和B. napus（AACC）的近T2T组装，构建pan-中心粒，结合CENH3 ChIP-seq、重复序列注释和系统发育分析，剖析中心粒结构、多样性和进化。结论显示：Brassica中心粒广泛被逆转录转座子入侵，大小和结构高度多样；A和C基因组中心粒以176 bp卫星为主，但模式不同，C基因组卫星呈层状扩展；B基因组无卫星，转而富含Copia元件，可能因CENH3突变导致卫星退化。该研究提出中心粒进化循环模型，重建关键事件（如卫星均一化和转座子入侵），为植物中心粒进化提供新见解，并指导作物合成染色体设计。
AtaGenix为本研究定制关键CENH3抗体，用于CHIP-seq实验，从年轻叶片中提取染色质进行免疫沉淀，鉴定中心粒位置、核心区域和CENH3富集模式。这支撑了中心粒的表观遗传定义、卫星和转座子组成的分析，以及种内/间多样性比较，是验证中心粒功能和进化机制的核心技术支持。
No. 4
标题：Lysosomal damage is a therapeutic target in Duchenne muscular dystrophy
期刊：Science Advances
影响因子：12.5
作者单位：巴黎大学
DMD是一种X连锁隐性遗传的肌肉退行性疾病，由DMD基因编码的dystrophin蛋白缺失引起，导致肌肉纤维不稳定、钙稳态失调、氧化应激和纤维脂肪转化等病理级联反应；当前基因疗法使用腺相关病毒（AAV）递送微型dystrophin（μDys），虽获FDA批准但临床疗效有限，无法完全逆转所有病理机制；作者假设dystrophin缺失导致的代谢紊乱可能涉及溶酶体功能障碍，这在肌肉营养不良中被忽视。通过在DMD患者、动物模型中检测溶酶体膜通透性（LMP）标志物Gal-3（LGALS3），发现溶酶体数量增加、形态增大、酸化降低和蛋白水解活性下降，并激活内溶酶体损伤响应和自噬障碍；高胆固醇饮食加剧LMP，而μDys基因疗法无法完全纠正，但另一种肌肉营养不良（LGMDR5）模型中全长γ-sarcoglycan基因疗法可逆转，提示DMD中LMP更顽固。研究使用FDA批准的溶酶体保护剂海藻糖（trehalose）结合亚最优剂量AAV-μDys治疗Dmdmdx小鼠，显著改善运动功能、肌肉组织病理和转录组特征。结论认为，溶酶体损伤是DMD关键病理机制，靶向其结合基因疗法可提升疗效，提供新型联合治疗策略。
AtaGenix为本实验开发了小鼠Anti-51r20单克隆抗体，用于Meso Scale Discovery（MSD）ELISA实验。在文中起到血清生物标志物分析的作用，作为评估DMD小鼠模型肌肉损伤程度的辅助指标，与Gal-3等溶酶体标志物互补，证实溶酶体损伤与肌病理的相关性，支持联合疗法改善整体肌肉功能的结论，但非核心LMP检测机制。
No. 5
标题：Improvement of photosynthetic efficiency and yield of upland cotton by SiFBA4 gene of Saussurea involucrata
期刊：Industrial Crops and Products
影响因子：6.2
作者单位：石河子大学
棉花（Gossypium hirsutum）作为全球主要天然纤维作物，其产量和质量提升是育种重点，光合作用贡献约95%产量，提高光效是关键策略。Calvin循环关键酶果糖-1,6-二磷酸醛缩酶（FBA）在光合、糖代谢和逆境响应中发挥作用，先前研究显示FBA影响植物生长、CO2固定和产量，但全面机制研究有限。雪莲SiFBA4基因先前增强番茄耐寒和烟草生长，转入棉花后观察到生长加速但耐寒无显著差异，故本研究进一步评估其对光合、农艺、产量和纤维的影响，并用转录组与代谢组解析机制。结果发现，转基因株系净光合速率升17.47%、种子棉产量升19.22%、果枝和铃数增加，但纤维长度和强度降低；代谢组显示叶糖减少、根糖增加；转录组显示Calvin循环酶、叶绿体电子传递链（PSI、Cytb6/f、PSII）、叶绿素合成和糖转运基因上调。SiFBA4通过提升Calvin循环酶活性和光反应基因表达提高光效，通过促进糖转运基因表达优化光合产物分配，提升产量。该研究为棉花育种提供遗传资源，并为作物碳同化与分配网络设计奠基。
AtaGenix为本研究定制了siFBA4兔源单克隆抗体，用于从7天龄幼苗中提取蛋白，检测SiFBA4蛋白表达水平。是验证转基因棉花SiFBA4蛋白表达的关键试剂，支持分子水平确认阳性转化株系，为后续光合生理、农艺表型、转录组和代谢组分析提供基础，确保转基因效果的可靠性，直接支撑“SiFBA4增强光合效率和产量”的核心结论。
No. 6
标题：Tudor-based proteomic strategy pan-specifically enriches and identifies protein arginine methylation
期刊：EMBO
影响因子：6.2
作者单位：中山大学药学院
蛋白质精氨酸甲基化是真核生物中关键的翻译后修饰，参与调控转录、DNA 损伤修复等多种生物学过程，但现有富集方法存在序列偏好性或操作复杂等问题，难以全面捕获甲基化位点。本研究开发了一种基于 SMN 蛋白 Tudor 结构域的分子亲和策略，该策略对单甲基化和二甲基化精氨酸具有泛特异性，可富集 RGG/RG 富含区和非 RG 基序中的甲基化肽段，且样本需求量低、操作简便。利用该策略，研究鉴定出真核翻译起始因子 eIF3D 的 RNA 结合区存在 R97、R99、R103 三个二甲基化位点，其中 R99 为不对称二甲基化（aDMA），由 PRMT1 催化；进一步功能验证表明，eIF3D 的 R99 aDMA 修饰可调控帽依赖型翻译起始，对经典 eIF4E 依赖途径和 c-JUN 5'UTR 介导的替代途径均有正向调控作用，揭示了精氨酸甲基化在蛋白质翻译中的新功能。
AtaGenix为研究定制了针对eIF3D R99位点不对称二甲基化（aDMA）的特异性大鼠多克隆抗体（anti-R99me2a）。该抗体以修饰肽段 Cys-RNRMRₘₑ₂ₐFAQRNL 为免疫原制备，经亲和纯化后，可特异性识别 eIF3D R99 位点的 aDMA 修饰，不与未修饰肽段结合，是验证该位点的甲基化状态的关键工具，为后续功能研究奠定基础。
No. 7
标题：Stage-specific antiviral roles of IFIH1, IRF7, and MAVS in the interferon-mediated response to DHAV-3 infection
期刊：Poultry Science
影响因子：4.2
作者单位：中国农业科学院动物科学研究所
鸭病毒性肝炎（DVH）是一种高度传染性疾病，近年来DHAV-3（鸭肝炎A病毒3型）已成为东亚主要病原体，其免疫逃逸机制不明。先天免疫系统作为抗病第一防线，不仅快速非特异性识别病原，还具有特异性和记忆特征，但目前对北京鸭DHAV-3感染的先天免疫动态研究仍空白。本研究的核心目的是揭示北京鸭感染 DHAV-3 后先天免疫的调控网络及关键分子作用，为解析病毒免疫逃逸机制和抗病育种提供理论依据。研究团队聚焦先天免疫相关分子与 IFN-I（尤其是 IFN-β）的动态关联，通过沉默或过表达关键分子，探究不同感染阶段它们对病毒复制的影响。最终研究结论表明，DHAV-3 与北京鸭先天免疫系统的交互存在时间依赖的调控网络，核心分子通过阶段特异性功能平衡宿主防御与病毒利用，这一发现填补了北京鸭 DHAV-3 先天免疫动态研究的空白，为深入理解病毒免疫机制和开展抵抗育种提供了新的思路。
AtaGenix为本研究定制了anti-IFN-α 和 anti-IFN-β兔单克隆抗体，用于检测原代鸭肝细胞中DHAV-3感染后IFN-α和IFN-β的蛋白表达水平，支撑qPCR基因水平结果，确认干扰素在不同感染阶段的蛋白动态变化，直接支持“IFN-I显著上调且具抗病毒作用”“IFIH1/MAVS/IRF7调控IFN蛋白表达”等关键结论，是从转录到蛋白层面验证先天免疫应答机制的重要技术环节。
普健生物的技术助力科研人员突破诸多研究瓶颈，取得了一系列重要发现。小编将坚持每月为大家带来这样的文献汇总，持续聚焦普健生物相关的前沿研究。也希望大家能通过这个系列，更加深入全面地认识普健生物的无限潜力和广泛影响力。
截至2025年10月，已有500余篇文献引用了普健生物的一站式蛋白抗体开发技术服务。展望未来，普健生物将继续全力支持科研工作，推动技术创新与突破。为感谢大家的持续支持，普健生物将一如既往地提供高质量的服务，我们的文献奖励活动也将长期有效。凡是在发表的论文中引用普健生物的技术服务并标注：
中文：普健生物(武汉)科技有限公司;
英文：AtaGenix Laboratories Co., Ltd.(Wuhan), Wuhan, PR China
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