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研究背景
糖尿病肾病（DN）是导致终末期肾病的主要原因，其中肾小管上皮细胞（RTEC）损伤在其病程进展中起着关键作用。2025年华中科技大学研究团队在Cell Communication and Signaling期刊发表的研究（DOI: 10.1186/s12964-025-02253-5）揭示，铁死亡（一种依赖铁的细胞死亡形式）是晚期DN的主要驱动因素。该研究发现，PRPF19作为关键的E3连接酶，介导了维生素D受体（VDR）的泛素化和降解，而VDR通过调控谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的表达抑制铁死亡。研究表明，通过使用黄连素（BBR）靶向PRPF19可减少VDR的降解，为DN提供了一种新的治疗策略。
糖尿病肾病（DN）是导致终末期肾病的主要原因，其中肾小管上皮细胞（RTEC）损伤在其病程进展中起着关键作用。2025年华中科技大学研究团队在Cell Communication and Signaling期刊发表的研究（DOI: 10.1186/s12964-025-02253-5）揭示，铁死亡（一种依赖铁的细胞死亡形式）是晚期DN的主要驱动因素。该研究发现，PRPF19作为关键的E3连接酶，介导了维生素D受体（VDR）的泛素化和降解，而VDR通过调控谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的表达抑制铁死亡。研究表明，通过使用黄连素（BBR）靶向PRPF19可减少VDR的降解，为DN提供了一种新的治疗策略。
客户需求
华中科技大学研究团队需要高纯度PRPF19蛋白，用于表面等离子共振（SPR）研究，以探究其与潜在PRPF19抑制剂黄连素（BBR）的相互作用。普健生物AtaGenix Laboratories Co., Ltd.受委托提供定制的PRPF19蛋白表达与制备服务，确保蛋白适用于SPR、Western blot（WB）和免疫沉淀（IP）实验。
技术挑战
1. 蛋白纯度：制备高纯度PRPF19蛋白，以确保SPR结合研究的可靠性。
2. 功能完整性：保持PRPF19蛋白的结构和功能完整性，以确保相互作用研究及后续WB和IP验证的准确性。
3. 规模化生产：在规定时间内提供足够量的PRPF19蛋白，以支持多项实验需求。
定制蛋白解决方案
1. 蛋白表达与纯化：
- 使用优化的重组系统表达PRPF19蛋白，浓度达1.67 mg/ml，实现高产率和高纯度。
- 通过严格的质量控制纯化PRPF19蛋白，确保其适用于Biacore T200平台的SPR实验。
2. 验证与支持：
- 通过WB和IP实验验证PRPF19蛋白的功能，确认其在VDR泛素化中的作用。
- 提供技术支持，优化蛋白在SPR研究中的性能，支持黄连素与PRPF19相互作用的实时分析。
SPR显示黄连素与PRPF19的结合
高纯度PRPF19蛋白帮助研究团队确认了黄连素对PRPF19的抑制作用，稳定了VDR并减少了RTEC中的铁死亡。通过WB和IP实验验证，该蛋白支持了研究结果，推进了针对PRPF19的DN治疗策略的开发。
更多信息可访问www.atagenix.com。我们团队提供从蛋白设计到功能验证的全程支持，助力您的研究取得全球影响！
