研究背景
炎症调控在元生动物中的进化机制尚不清楚。本研究以虾作为模型,通过血浆蛋白质组学鉴定MANF为LPS诱导的血浆蛋白,其在虾血细胞中抑制ERK磷酸化和Dorsal表达,发挥抗炎作用。
相关研究发表于The Journal of Immunology,DOI:10.4049/jimmunol.2100595。
研究需求
本研究需验证虾MANF的抗炎功能及其机制,包括检测LPS诱导下血浆MANF水平变化、重组MANF对虾血细胞ROS产生和炎症相关基因表达的影响,以及MANF通过RPTP调控ERK通路的作用。
技术挑战
制备高亲和力MANF单克隆抗体需解决噬菌体库筛选的特异性和亲和力问题;ELISA检测需确保捕获和检测抗体的配对灵敏度和重复性;免疫印迹和共沉淀实验需优化对照设置以验证蛋白相互作用。
定制解决方案
- 抗体/蛋白开发策略:重组MANF作为免疫原,通过噬菌体库筛选制备单克隆抗体,蛋白A纯化,获得高亲和力mAb如R4P1-C3、R4P1-H5等。
- 实验流程:免疫印迹使用R4P1-H5检测MANF水平,稀释度根据标准曲线优化;ELISA采用R4P1-C3捕获和HRP偶联R4P1-H5检测,适用于血浆样本定量。
- 验证手段:阳性对照为重组MANF,阴性对照为rEGFP;敲降RPTP验证MANF对ERK抑制依赖性;免疫荧光共定位确认RPTP在细胞膜定位。
- 附加支持:提供SDS-PAGE纯度报告和ELISA标准曲线,确保批次一致性;建议复现时使用LPS诱导模型验证抗体特异性。
对研究成果的贡献与影响
通过噬菌体库筛选制备单克隆抗体,研究证实虾MANF为LPS诱导血浆蛋白,重组MANF处理抑制虾血细胞ROS产生和炎症基因表达;MANF与RPTP结合抑制ERK磷酸化,提供MANF在元生动物中调控免疫和代谢的机制解释,对理解炎症进化具有意义。
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