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2025年4月25日至30日，AACR年会在美国芝加哥盛大召开，全球肿瘤研究领域的顶尖专家齐聚一堂，围绕“精准医疗与创新疗法”展开深入探讨。作为全球规模最大的癌症研究盛会，此次会议吸引了来自126个国家的21,000余名科研人员参会，创下历史第二高参会人数纪录。
中国生物技术企业在AACR 2025年会上表现抢眼，共有111家药企携246款创新药物集中亮相。其中，抗体-药物偶联物（ADC）占比高达35%（86款），双特异性及多特异性抗体占比16%（39款），涉及消化道肿瘤、肺癌、血液肿瘤等多个领域。华东医药、信达生物等企业展示的双毒素ADC和三特异性抗体等突破性成果，充分体现了中国在抗体药物研发领域的飞速进步，已从“跟随者”逐步迈向“引领者”。
在ADC领域，中国药企展现了强大的创新能力，以下是几项代表性成果：
- 康弘药业KH815：全球首款进入临床的双毒素ADC，利用两种不同毒素分子实现协同杀伤肿瘤细胞。
- 宜联生物YL242：突破传统ADC靶点限制，靶向游离VEGF，并通过肿瘤微环境特异性酶释放毒素，为实体瘤治疗开辟了新路径。
- 信达生物IBI3014：结合TROP2靶向和PD-L1免疫检查点阻断技术，在多种肿瘤模型中表现出优于传统ADC的疗效。
双特异性和多特异性抗体技术也在快速推进，以下是部分亮点：
- 复宏汉霖HLX37（PD-L1/VEGF双抗）：通过同时阻断免疫检查点和肿瘤血管生成，在肺癌模型中实现了完全缓解。
- 东阳光药HEC-921（LY6G6D/4-1BB双抗）：以肿瘤特异性方式激活免疫细胞，有效避免了传统4-1BB抗体引发的肝毒性问题。
- 信达生物IBI3019：全球首款EGFR/CDH17/CD16A三特异性抗体，其独特设计显著降低了EGFR疗法常见的皮肤毒性，同时增强了ADCC效应。
此外，双载荷ADC数量从去年的4款激增至14款，新靶点探索也在加速。除了热门靶点如EGFR和CD73，域外B纤维连接蛋白等冷门靶点也开始涌现概念验证研究，为未来发展提供了更多可能性。
在AACR 2025的国际舞台上，ProteoGenix团队积极参与，与全球专家深入交流。作为法国领先的抗体研发公司，ProteoGenix专注于从抗原设计到GMP生产的端到端解决方案，凭借在肿瘤免疫治疗领域的技术优势和创新能力，赢得了广泛认可。
AtaGenix则是ProteoGenix在中国的唯一生产与转化基地，依托中法联合研发机制和强大的工程转化能力，为此次展示提供了坚实支持。AtaGenix成立于2011年，由ProteoGenix与中国科学家团队联合创建，继承了母公司在抗体工程、重组蛋白表达及免疫治疗领域的深厚积累，构建了符合国际标准的一体化研发服务体系。
AtaGenix位于武汉，拥有4700平方米的研发与生产基地，其中包括800平方米的GMP级细胞房和100平方米的无菌纯化实验室，设备投入累计超过2000万元。作为武汉国家生物产业基地指定的光谷抗体发现与筛选公共服务平台，AtaGenix支持生命科学研究、诊断原料开发及抗体药物研发三大领域，是ProteoGenix全球战略布局中的重要一环。
在AACR 2025年会上，ProteoGenix展示了从抗原设计到GMP生产的抗体开发技术，尤其是在肿瘤治疗靶点和双特异性抗体领域的成果，吸引了众多关注。AtaGenix则凭借强大的生产和技术支持能力，确保这些创新成果顺利落地。双方的长期合作充分展现了中法团队的技术协同优势，也让AtaGenix在全球抗体服务领域占据了重要地位，同时彰显了中国创新药企在国际舞台上日益提升的影响力。
ProteoGenix成立于2003年，专注于诊断试剂和生物治疗药物开发，凭借在治疗性抗体和定制试剂领域的经验，提供抗体工程、生物工艺开发、重组蛋白生产等服务，产品目录超20万种，助力全球生命科学创新。
AtaGenix（普健生物）由中法科学家于2011年创立于武汉，作为ProteoGenix的中国生产基地，拥有4700㎡设施包括800㎡GMP细胞房，设备投入超2000万元，专注抗体与药物研发，推动中法科研合作。
展望未来，AACR 2026年会将于2026年4月17日至22日在美国加利福尼亚州圣地亚哥的圣地亚哥会议中心举行。届时，全球癌症研究领域的专家将再次齐聚，分享最新的科研突破与临床进展，值得期待。
