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肿瘤细胞的能量代谢异常被认为是促进肿瘤发生和进展的重要机制，其中糖酵解途径尤为关键。本研究聚焦于 Ste20-like kinase (SLK) 的可变剪接事件，发现其变体 SLKv 能够通过促进 Enolase 1 (ENO1) 的 S2 位点磷酸化来增强磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）的生成，从而加速糖酵解并推动肿瘤发展。研究团队利用肝癌患者样本、细胞系和动物模型，系统性揭示了 “SLKv–ENO1–PEP” 这一代谢加速轴在肿瘤中的作用机制，并提出了靶向该通路的潜在治疗价值。
为了验证 ENO1 S2 位点的关键功能，研究采用了高特异性的磷酸化抗体，对 ENO1 的修饰状态进行了检测（由 AtaGenix 定制提供）。这一工具帮助研究团队精准确认了 ENO1 的磷酸化水平， 并为机制解析提供了可靠实验依据。相关成果发表于 Journal of Biological Chemistry（doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-25-0523），为理解肿瘤代谢重编程提供了新的视角。
针对 ENO1 Ser2 位点开发高特异性磷酸化抗体，用于 WB、IP、IHC 等多场景应用；并根据项目进展，可衔接蛋白表达与纯化、噬菌体展示筛选及功能验证等配套服务。
低免疫原性磷酸化位点易导致特异性不足；抗体需兼容多种检测平台并保持低背景；若后续扩展至蛋白功能研究，还需提供稳定、活性良好的重组蛋白做对照与验证。
1. 磷酸化抗原策略：基于 Ser2 邻域序列设计磷酸化多肽，优化偶联与免疫程序，提升位点特异性；交付兔源多克隆/可选单克隆方案，含去磷酸化吸附流程以降低交叉反应。
2. 蛋白表达与纯化：提供大肠杆菌/昆虫/哺乳动物系统表达 ENO1 及其突变体（S2A/S2D），Ni-NTA/离子交换/凝胶过滤多步纯化，兼顾纯度与活性。
3. 噬菌体展示：构建并筛选高亲和力抗体/多肽，用于位点识别与机制研究的补充验证。
4. 功能验证与质控：按需提供 WB、IP、ELISA、IF、IHC、SPR 等验证数据包与推荐使用条件（稀释倍数、抗原修复、封闭条件等），确保跨平台复现性。
定制的 ENO1-S2 磷酸化特异性抗体有效支持了位点修饰的检测与机制阐释，助力团队在糖酵解通路关键节点上获得可重复的分子证据，并为后续靶点验证与转化研究提供工具基础。
更多需求可访问 www.atagenix.com。AtaGenix 提供从抗体/蛋白设计到功能验证的一站式定制支持，覆盖定制抗体、蛋白表达、噬菌体展示与多平台验证。
