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金秋九月，普健生物继续为多项科研项目提供核心技术支持，助力团队在前沿研究中取得新进展。近期，多项成果在《Journal of Nanobiotechnology》《Cell Report》等国际期刊发表，研究方向涵盖脂质纳米颗粒、胃癌耐药性、琅琊病毒等领域，体现了生命科学探索的持续拓展与深入。普健生物的技术服务在其中发挥了关键作用，推动科研成果的不断产出。
No. 1
标题：Spleen-targeted NeoPol-mL242 mRNA vaccine induces robust T-cell responses in a hepatocellular carcinoma model
期刊：Journal of Nanobiotechnology
影响因子：12.6
作者单位：华东师范大学生命科学学院
本研究针对 mRNA 递送系统多分布于肝脏的问题，设计新型可电离脂质库，优化出脾脏靶向的 L242-20Lipo 纳米颗粒。该颗粒无需靶向配体修饰，能高效被树突状细胞（DCs）摄取，实现脾脏选择性递送并降低肝分布。将其用于递送个性化新抗原 mRNA 疫苗（NeoPol-mL242），在肝癌模型中验证显示，该疫苗可诱导强效抗肿瘤免疫，显著降低肿瘤负荷、延长小鼠存活，且安全性良好，血清生化和病理检查无明显异常，为癌症免疫治疗提供新候选方案。
AtaGenix为研究提供了抗小鼠MHC四聚体-PE抗体（针对 Ptpn2₃₇₆₋₃₈₄（RWLYWQPTL）：H-2K）。该抗体用于流式细胞术分析，检测肿瘤浸润CD8⁺T 细胞中针对特定新抗原的特异性T细胞比例，助力验证NeoPol-mL242疫苗诱导的新抗原特异性免疫应答，为明确疫苗引发的靶向抗肿瘤免疫效应提供了关键检测工具。
No. 2
标题：Structural composition and evolution of jujube centromere reveal a dominant role for LTR Retrotransposons
期刊：Horticulture Research
影响因子：8.5
作者单位：河北农业大学
本研究将冬枣基因组组装更新为单倍型解析的端粒到端粒（T2T）版本，结合 CENH3 ChIP-seq 准确定位枣的着丝粒。枣着丝粒长度 0.75-1.40 Mb，单倍型间大体保守（仅 10 号染色体有局部倒位），且不同于多数植物的串联重复（TR）富集结构，其主要由 Gypsy 型长末端重复逆转录转座子（LTR-RTs）构成，还鉴定出着丝粒富集的 LTR 家族 CRJ。跨物种分析显示着丝粒逆转录转座子分属 CRM、Tekay、Athila 三个亚家族，CRJ 早期插入片段或参与 TR 样结构形成，为果树着丝粒研究提供新视角。
AtaGenix为研究制备了兔抗枣 CENH3 多克隆抗体，该抗体针对枣CENH3蛋白的特定20氨基酸肽段（LAERKLRRPSGGVSTPSPRK）生成。此抗体用于染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）实验，助力捕获与CENH3结合的染色质片段，从而精准定位枣的着丝粒区域，为明确枣着丝粒的结构组成、单倍型差异及进化特征提供了关键实验工具。
No. 3
标题：LncRNA BASP1-AS1 Drives PCBP2 K115 Lactylation to Suppress Ferroptosis and Confer Oxaliplatin Resistance in Gastric Cancer
期刊：Free Radical Biology and Medicine
影响因子：8.2
作者单位：江南大学医学院外科
本研究探究长链非编码 RNA BASP1-AS1 在胃癌奥沙利铂耐药中的作用机制。发现 BASP1-AS1 可组装 BASP1-AS1/ULK1/LDHA 复合物，激活 LDHA 酶活性以增加乳酸生成。乳酸会诱导 PCBP2 的 K115 位点发生乳酸化修饰，阻碍其与 E3 泛素连接酶 ARIH2 结合，抑制泛素化降解从而稳定 PCBP2。同时，BASP1-AS1 通过介导组蛋白 H3K14 乳酸化，转录上调 LDHA 和 PCBP2，形成代谢 - 表观遗传正反馈循环。该循环抑制 ferroptosis（铁死亡），导致胃癌细胞对奥沙利铂耐药，为克服耐药提供了潜在靶点。
AtaGenix为研究定制生产了 PCBP2K115la 特异性兔多克隆抗体。该抗体在实验中用于检测 PCBP2 的 K115 乳酸化修饰水平，助力验证 BASP1-AS1 对 PCBP2K115la 的调控作用，为揭示 PCBP2 乳酸化修饰在胃癌奥沙利铂耐药机制中的关键地位提供了特异性检测工具。
No. 4
标题：Functional divergence of G protein γ subunits drives plant vigor and improvement through the CPK28-PIP1;2 pathway in tomato
期刊：Cell Report
影响因子：6.9
作者单位：浙江大学园艺系
本研究探究番茄 G 蛋白 γ 亚基对植物活力的调控机制，发现 GGC1 在番茄驯化中受选择，其突变体表现出更强活力，如生长加快、产量提升、果实品质改善；而 gga1/ggb1/ggb2 三重突变体活力严重受损。机制上，GGC1 会抑制 GGA1、GGB1、GGB2 与 SlGB1 的互作，还能抑制钙依赖蛋白激酶 CPK28 介导的水通道蛋白 PIP1;2 在 T172 位点的磷酸化。CPK28 和 PIP1;2 均正向调控光合作用以促进植物活力，该通路为培育高光合效率、高产量番茄提供新靶点。
AtaGenix为研究制备了PIP1;2T172 位点特异性磷酸化抗体。该抗体用于检测番茄中 PIP1;2 在 T172 位点的磷酸化水平，助力验证 GGC1 对 CPK28 介导的PIP1;2 T172 磷酸化的抑制作用，为明确 PIP1;2 磷酸化在光合作用及植物活力调控中的关键地位提供了特异性检测工具。
No. 5
标题：Antigenic and structural insights into a Henipavirus attachment glycoprotein
期刊：Virologica Sinica
影响因子：4.0
作者单位：北京生物技术研究所先进生物技术实验室
本研究解析琅琊病毒（LayV）G蛋白结构与抗原性，发现其与莫江病毒（MojV）G蛋白同源性86%，与尼帕病毒（NiV）等低。以3.4Å分辨率获其晶体结构，糖基化模式独特，无法结合ephrin-B2/B3受体及部分中和抗体。LayV G蛋白诱导小鼠产生针对自身及MojV的强抗体反应，还分离出9株单克隆抗体，2株具广谱结合活性，为相关疫苗和药物研发提供依据。
AtaGenix为该实验提供了杂交瘤筛选与克隆用的HAT培养基，该培养基能从脾细胞与 Sp2/0 骨髓瘤细胞融合后的细胞群体中，选择性培养杂交瘤细胞，助力获得稳定分泌抗 LayV G 蛋白抗体的细胞株，为后续单克隆抗体鉴定与分析奠定基础。
普健生物的技术助力科研人员突破诸多研究瓶颈，取得了一系列重要发现。小编将坚持每月为大家带来这样的文献汇总，持续聚焦普健生物相关的前沿研究。也希望大家能通过这个系列，更加深入全面地认识普健生物的无限潜力和广泛影响力。截至到2025年9月，已有400余篇文献引用了普健生物的一站式蛋白抗体开发技术服务。展望未来，普健生物将继续全力支持科研工作，推动技术创新与突破。为感谢大家的持续支持，普健生物将一如既往地提供高质量的服务，我们的文献奖励活动也将长期有效。凡是在发表的论文中引用普健生物的技术服务并标注：
中文：普健生物(武汉)科技有限公司;
英文：AtaGenix Laboratories Co., Ltd.(Wuhan), Wuhan, PR China
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