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每月研报:盘点普健生物2025年12月文献锦集

发表时间:2025-12-31 访问次数:4

十二月,普健生物(AtaGenix)持续为多项科研项目提供核心技术支撑,助力合作科研团队在前沿生命科学领域斩获新突破。近期,多篇合作成果相继登陆《ADVANCED SCIENCE》《Molecular Therapy》等国际权威期刊,研究方向广泛覆盖实体瘤 CAR-T 治疗、神经源性膀胱(NB)等关键领域,尽显生命科学研究的多元拓展与深度探索。依托专业技术服务全程赋能,普健生物为科研成果的高效产出筑牢坚实保障,持续为科研创新注入强劲动力。

No. 1

标题:Targeting Itga8 Mitigates Neurogenic Bladder Fibrosis Driven by Trem2+ Macrophage-Derived Fn1 via FAK/RhoA/ROCK Signaling

期刊:ADVANCED SCIENCE

影响因子:14.1

作者单位:华中科技大学同济医院

神经源性膀胱(NB)引发的纤维化是导致膀胱功能不可逆损伤的主要原因,现有治疗难以针对纤维化病理机制起效,亟需明确关键致病机制及靶向靶点。本研究通过单细胞 RNA 测序等技术,鉴定出NB纤维化中快速扩增的Itga8 +成纤维细胞亚群;探究其激活机制,发现 Trem2 + 巨噬细胞分泌的 Fn1 可与成纤维细胞表面的 Itga8 结合,通过 FAK/RhoA/ROCK 信号通路驱动成纤维细胞活化;在体内开展巨噬细胞耗竭、Itga8 局部敲低及成纤维细胞特异性 Itga8 敲除实验,验证相关机制及治疗效果。结果显示,Itga8是调控 NB 纤维化的核心分子,Trem2 + 巨噬细胞 - Fn1-Itga8-FAK/RhoA/ROCK 轴构成关键致纤维化通路,靶向Itga8可有效减轻膀胱胶原沉积、改善排尿功能,为 NB 纤维化提供了新的治疗靶点。

AtaGenix为本研究定制合成了重组大鼠肾连蛋白(NPNT),特异性激活Itga8信号,助力证实Itga8通过FAK/RhoA/ROCK通路调控成纤维细胞收缩、迁移及活化,为 “靶向 Itga8 可减轻神经源性膀胱纤维化”的结论提供关键实验支撑。

ltga8 通过 FAK 和 RhOA/ROCK 信号通路促进成纤维细胞的收缩和迁移

No. 2

标题:On-Target/Off-Tumor Toxicities Following Infusion of low affinity Nectin-4-Specific CAR T Cells

期刊:Molecular Therapy

影响因子:12

作者单位:哈尔滨工业大学

Nectin-4在多种实体瘤中高表达,是ADC药物的有效靶点,但在CAR-T 细胞治疗中的应用尚未充分探索,实体瘤 CAR-T 治疗常面临脱靶毒性问题。本研究开发了低亲和力 Nectin-4 特异性 CAR(CT293),其对可溶性 Nectin-4 和低抗原密度刺激敏感性较低,在临床前模型中表现出优异抗肿瘤活性;随后开展首次人体临床试验(NCT06724835),评估其在 Nectin-4 阳性晚期乳腺癌患者中的安全性。结果发现,CT293 虽在临床前显示低毒性风险,但临床试验中一名患者出现了皮肤、口腔黏膜和胃肠道相关的靶向脱靶毒性,表明Nectin-4靶向CAR-T治疗存在脱靶毒性风险,开发相关细胞疗法需进行系统的风险评估。

AtaGenix为本研究提供全人源噬菌体文库和 pATX2 哺乳动物表达载体,助力筛选出特异性抗 Nectin-4 抗体并构建低亲和力 CT293 CAR,支撑其临床前抗肿瘤活性及对可溶性 Nectin-4 低敏感性的结论,也为临床试验揭示 Nectin-4 靶向 CAR-T 存在靶向脱靶毒性风险提供基础。

普健生物的技术助力科研人员突破诸多研究瓶颈,取得了一系列重要发现。小编将坚持每月为大家带来这样的文献汇总,持续聚焦普健生物相关的前沿研究。也希望大家能通过这个系列,更加深入全面地认识普健生物的无限潜力和广泛影响力。截至2025年12月,已有400余篇文献引用了普健生物的一站式蛋白抗体开发技术服务。展望未来,普健生物将继续全力支持科研工作,推动技术创新与突破。为感谢大家的持续支持,普健生物将一如既往地提供高质量的服务,我们的文献奖励活动也将长期有效。凡是在发表的论文中引用普健生物的技术服务并标注:

中文:普健生物(武汉)科技有限公司;
英文:AtaGenix Laboratories Co., Ltd.(Wuhan), Wuhan, PR China

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